我们的服务
法规要求（临床试验供应法规要求）
GMP（良好生产规范）
确保药品贴签与包装过程符合临床试验、法规、客户和内部质量体系要求。
GSDP（良好储存与分发规范）
确保药品的储存、分发、回收和销毁过程的规范化与合规化。
GCP（良好临床试验管理规范）
确保标签与包装设计满足临床试验盲态等科学性目的。
GxP法规合规性
遵循欧洲药品管理局（EMA）和全球主流市场GxP合规要求。
THOTH MEDITEC 托特医药技术
地址
上海市松江区泗泾镇九干路1358号
咨询电话
400 102 1070
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